Главное меню

Поиск по сайту

Головные глаза полихет

Совершенно аналогичные ряды развития представляют головные глаза полихет и моллюсков (брюхоногих и головоногих) и многие неголовные глаза сидячих полихет, пластинчатожаберных и брюхоногих. Головные глаза блуждающих полихет — бокаловидные (Eunicidae, рис. 85, A; Amphinomidae) или пузыревидные; последние в большинстве случаев бывают снабжены хрусталиком. Высшей степени усложнения они достигают в пелагическом семействе Alciopidae и у некоторых Aphroditidae. [...]

Эпителиальные глаза

Второй основной тип глаз — эпителиальные глаза. Если не считать упомянутых выше разрозненных эпителиальных зрительных клеток Lumbricidae, наиболее простым глазом этого типа являются глазные пятна турбеллярий и медуз. Среди турбеллярий они встречаются" у Acoela (Otocelis rubropunctata) и Macrostomida (Microstomum, Alaurina), и представляют парные скопления эпителиальных зрительных клеток, содержащих в своих базальных частях пигмент. Глаза эти [...]

Основные типы кострукции зрительных органов

Несмотря на громадное разнообразие в деталях, основные типы конструкции зрительных органов немногочисленны и повторяются в различных стволах животных, независимо эволюционируя в каждом из них. Основных типов глаз два: паренхимные глаза и эпителиальные.
Паренхимные глаза возникают в силу ухода зрительных клеток из эпителия в глубже лежащие ткани. Отдельнымизрительнымиклет-ками, разбросанными под кожей, представлен зрительный аппарат пиявки Pontobdella [...]

Осязательные волоски членистоногих

При тонкой кутикуле, например у гусениц или в тонких участках кожи других членистоногих, осязание осуществляется при помощи чувствительных клеток со свободными окончаниями; клетка лежит на некоторой глубине внутри тела, периферические окончания распределены по известному участку кожи и воспринимают всякую деформацию этой последней, всякое прикосновение (рис. 79). Однако склериты при легком прикосновении не поддаются заметным деформациям, [...]

Боковые органы

Боковые органы Rhipidoglossa представляют собой круглые поля чувствительного эпителия, способные впячиваться или выпячиваться в виде бугорка. Они располагаются при основании эпиподиальных щупалец Fissurella и Trochidae (рис.43,Б), а также в эпиподииHaliotis. По своему строению эти органы очень сходны с боковыми органами аннелид. Среди последних боковые органы встречаются у Eunicidae и у многих сидячих полихет, а также [...]

Взрослые губки, лишенные нервной системы

Взрослые губки, лишенные нервной системы, вообще не имеют органов чувств. Однако личинки губок, подвижные и, в связи с этим, обладающие более высокой степенью интеграции, чем взрослые особи, в ряде случаев обладают чем-то вроде чувствительного органа (глазка?) (Н.Мее-wis, 1939, и др.).Среди всех остальных Metazoa наиболее примитивно построенными органами чувств снабжены гидроидные полипы и Anthozoa, т. е. [...]

Нервно-инкреторные клетки клопов

У клопов невро-инкреторные клетки мозга выделяют гормон, обуславливающий линьки. У мух (Calliphora) секрет этих клеток активизирует прилежащие тела (corpora allata), у бабочек — проторакальные железы (см. ниже).
У всех Pterygota с каждым из сердечных тел бывает связано прилежащее тело (corpus allatum) (рис. 62,Б). Прилежащие тела возникают из эктодермы на границе между мандибулярным и максиллярным сегментом (К. [...]

Статоцист

Статоцист — углубившийся под кожу чувствительный орган абораль-1 ного полюса — явился у турбеллярий поводом для возникновения мозга, I или, иначе, церебрального ганглия; этот последний представляет собой I выделившийся из общей сети и вслед за статоцистом погрузившийся внутрь тела участок кожного нервного сплетения. Мы уже видели, что у гребневиков и сцифомедуз первые зачатки нервных центров [...]

Конструктивно-морфологически эпителиально-мышечные и нервно-чувствительные клетки

Конструктивно-морфологически эпителиально-мышечные и нервно-чувствительные клетки, выводятся, конечно, не расщеплением, а диффе-ренцировкой первоначальных, мультифункциональных эктодермалъных клеток: одни из них утратили чувствительность и стали зависимыми исполнителями, эпителиально-мышечными клетками, другие утратили сократимость, сохранив и усилив чувствительность, и стали нервно-чувствительными клетками. Также вероятно следует представлять себе и их филогенез. Н. Г. Хлопин (1946) тоже считает дивергентную дифференцировку наиболее вероятным [...]

Тонкие трахеолы

Тонкие трахеолы, в отличие от больших трахейных стволов, не анастомозируют никогда. У многих летающих насекомых (Diptera, рис. 28, Г, Hymenoptera) главные стволы образуют большие воздухоносные мешки или же на мелких стволиках возникает множество мелких пузырьков, также служащих для уменьшения удельного веса тела (Coleoptera). Чрезвычайной сложности и разнообразия достигают у насекомых и некоторых паукообразных дыхальца или [...]