Главное меню

Поиск по сайту

Усиление индивидуальности колонии

Усиление индивидуальности колонии идет многими путями.
1. Возникновение ценосарка и его возрастающая роль. Возникновение ценосарка возможно в тех случаях, когда в теле компонентов колонии имеется резкий физиологический градиент (в чайльдовском смысле1) и разделение на физиологически доминирующие и подчиненные участки (головка-стебель у полипов, полипид—цистид у мшанок, торакс—абдомен у асцидий Clavellinidae, туловище — стебель у Kamptozoa и [...]

Атриальное почкование

В колонии Botryllus каждая особь, возникая путем атриального почкования, остается, если не пожизненно, то долгое время в соединении с материнской особью, а через нее — и с остальными членами колонии при помощи узких стебельков. У большинства синасцидий такая связь отсутствует, и особи ничем не соединены между собой, кроме общей туники, в которую все они погружены. [...]

Колонии асцидий

Среди асцидий мы встречаем наряду с одиночными формами два типа образования колоний, в известной мере напоминающих колонии Pterobranchia: колонии со стелющимися (или приподнятыми) столонами и колонии с полунезависимыми зооидами, погруженными в общую тунику. К первому типу (рис. 214, В) относятся колонии Clavellina, построенные по типу Leucosolenia (Spongia Calcarea), Tubularia (Leptolida Athecata) и Ascopo-daria (Kamptozoa), и [...]

Рост колоний

Второе различие между обеими группами касается закона роста колонии: как сказано, Rhabdopleura обладает моноподиальным, Dendroidea— симподиальным ростом. Однако это различие из тех, которые могут встречаться в пределах одного отряда;так у гидроидов лептолид мы видели и колонии с моноподиальным ростом и концевыми зооидами, как у Rhahdopleura (например, Eudendrium, см. рис. 34, А), и наряду с ними [...]

Морские мшанки

Все морские мшанки, т. e. Stenolaemata и Gymnolaemata, отличаются от Phylactolaemata значительно более упрощенным строением полипидов, что означает известный шаг в сторону подавления индивидуальности этих последних колонией. С другой стороны, цистиды их большей частью не сливаются между собой, и в этом отношении зооиды более самостоятельны, чем у большинства Phylactolaemata. Личинки Stenolaemata и Gymnolaemata, прикрепляясь, дают [...]

Первые зачатки колониальности в типе Podaxonia

Первые зачатки колониальности в типе Podaxonia встречаются уже у Phoronoidea. Поселившаяся на благоприятном субстрате молодая Phoronis в дальнейшем путем поперечного деления (архетомии) дает начало целому сожительству, густо заселяющему данный объект (например, мертвую створку устрицы). У Ph. kowalevskii из Неаполитанского залива осенью Происходит архетомическое деление; образовавшиеся таким образом незавершенные особи проводят зиму в состоянии покоя, и [...]

Колониальность у камптозоя

Из сидячих животных, образующих колонии, мшанки, Kamptozoa и Pterobranchia ловят пищу при помощи тока воды, создаваемого ресницами щупалец, асцидий же профильтровывают воду через жаберную решетку, причем вода входит через рот и выходит через клоакальное отверстие.
Первые три группы представляют некоторую аналогию с полипами, также добывающими пищу при помощи щупалец, а асцидий — с губками, которые, как [...]

Развитие колониальности у олигохет

Развитие колониальности у олигохет протекает совершенно параллельно таковому у турбеллярии; исходным и здесь является бесполое размножение путем архе-томии, свойственное многим олигохетам, в особенно яркой форме ?— сем. Lumbricu-lldae. У наидид и эолосоматид архетомия сменяется паратомией: регенерация новой головы вместе с новыми ларвальными сегментами для заднего зооида и одновременно новой анальной лопасти для переднего зооида происходит [...]