Сравнительная анатомия
У всех медуз гастроваскулярный аппарат бывает расчленен на центральный отдел — гастральную полость и периферический отдел. Гастральная полость выстлана амебоидным и железистым эпителием, и здесь происходит переваривание пищи. Полостная фаза пищеварения происходит под влиянием мощной протеазы, действующей в кислой среде (С. Yonge, 1931). У высших сцифомедуз, так же как у гидромедуз, периферический отдел состоит из [...]
Как мы уже видели (см. гл. I), структура низших турбеллярий (Acoela) по своему уровню представляет некоторое, правда, чисто формальное, сходство со структурой губок. Фагоцитобласт Acoela, подобно таковому губок, отличается значительной пестротой клеточного состава, пищеварительные клетки у некоторых видов не собраны вместе и представлены разрозненными фагоцитами, блуждающими в паренхиме (Proporus venenosus, Convoluta sordida, no L. Graff, [...]
В отличие от кишечнополостных весь фагоцитобласт типичных Acoela как центральный, так и периферический полностью сохраняет аморфную структуру и не представляет никаких зачатков эпителиального расположения своих элементов. У всех вышестоящих турбеллярий (начиная с Хе-noturbellida, близких в других отношениях к Acoela) периферический фагоцитобласт сохраняет аморфное строение, но вместо пищеварительного синцития возникает мешковидный кишечник, построенный из одного слоя [...]
В целом брюхоно1ие представляют все переходы от почти чистого внутриклеточного пищеварения к чисто полостному. У плотоядных форм (Muricidae, Buccinidae и другие) протеолитические ферменты выделяются «слюнными» железами и рядом других желез. Печень брюхоногих несет сложные функции: если в более примитивных случаях ее клетки, подобно клеткам печени Bivalvia, фагоцитируют и переваривают пищевые частицы, у вышестоящих форм она [...]
Существуют аналогии в строении кишечника плеченогих и двустворчатых; желудок плеченогих сортировочного аппарата не имеет, но имеет мерцательную бороздку, выводящую непереваренные остатки из печеночных придатков в тонкую кишку. Весь эпителий кишечника жгутиковый, кроме эпителия печеночных придатков, но все же перистальтика играет в его работе большую роль, чем у двустворчатых. К фагоцитозу способен эпителий как желудка, так [...]
Некоторые глубоководные асцидии имеют резко редуцированный жаберный аппарат, с немногими жаберными щелями или совсем без щелей. Такие формы встречаются и среди Molgulidae (например, Aspiracula), и среди Ascidiidae (например, Pterygascidia). Возможно, что редукция жаберного аппарата зависит здесь от утраты им участия в процессе питания животного, при переходе последнего от фильтрации сестона к собиранию наилков.
У сальп гидрокинетическая [...]
Наименее правдоподобной теорией является так называемая нефро цельная теория, выдвинутая в свое время Н. Ziegler (1898) и поддержанная R. Е. Snodgrass (1938). Ziegler считал целомические мешки расширениями нефридиев низших червей, наподобие того, как воздухоносные мешки перепончатокрылых или мух являются расширениями трахей. Нефридии турбеллярий и других сколецид представляют собой тонкие трубочки эктодермального происхождения, разветвляющиеся по всему [...]
Энтероцельная теория не возбуждала бы никаких сомнений, если бы речь шла об одних вторичноротых. Их, действительно, естественно выводить из животных, стоящих на уровне организации гребневиков. Важным дополнительным доводом в пользу большой давности эпителизации периферического фагоцитобласта вторичноротых явится наличие у иглокожих энтоневрального и гипоневрального отделов нервного аппарата и наличие нервных элементов в целомическом эпителии Enteropneusta (L. [...]
Таким образом, у сколецид целом, если и встречается, то в виде редчайшего исключения, в высоко специализованной группе приапулид. Наоборот, для трохофорных животных наличие целома в высшей степени характерно. И прежде всего мы сталкиваемся с ним у олигомерных аннелид и моллюсков. И у моллюсков, и у Dinophilus1, потомки клетки Ad входят в состав аморфного фагоцитобласта, в [...]
С наиболее примитивной формой целома трохофорных животных мы встречаемся у олигомерных аннелид, Dinophilidae и Myzostomidae. И у тех, и у других целом представлен исключительно половыми полостями. У самки Dinophilus (т. 1, рис. 95) целомическая полость находится в заднем из пяти сегментов тела; метамерия олигомерных аннелид, как мы в свое время видели, охватывает в основном лишь [...]