Сравнительная анатомия
Ротовые лопасти
Ротовые лопасти, или пальпы, несут у большинства пластинчатожаберных функцию сортировки поступающих на их поверхность частиц: мелкие частицы направляются в рот, более крупные — сбрасываются в мантийную полость и в дальнейшем выводятся прочь через выводной сифон, благодаря перистальтике последнего (см. рис. 8, В), или, при его отсутствии,— благодаря резкому хлопанию створок раковины, как у Pectini-dae и многих других Monomyaria (С. Yonge, 1954).
Надсемейство Tellinacea (Eulamellibranchia) вторично вернулось к питанию донными отложениями, имея уже совершенный гидрокинетический аппарат и хорошо развитые сифоны (рис. 8, В). В этом случае для собирания донных отложений животное приближает к их поверхности "вой вводной сифон, и верхний слой ила (пелоген) втягивается в мантийную полость силой тока воды, создаваемого жаберными ресничками (С. Yonge, 1949). Другими словами, в соответствии с законом необратимости эволюции, при возвращении высших Lamellibranchia к питанию донными отложениями, прежде служившие для этого органы не восстанавливаются, и прежняя функция осуществляется новым путем.
Среди улиток использование мерцательно-вододвижущего аппарата для привлечения пищи независимо возникло по меньшей мере в пяти различных семействах переднежаберных: у сидячих Calyptraeidae (J. Orton, 1912, 1914), Vermetidae и Capulidae (С. Yonge, 1932, 1938; J. Morton, 1955) и у свободноподвижных Turritellidae (С. Yonge, 1946) и Struthiola-riidae (J. Morton, 1951) (рис. 8, Г— Е). Во всех этих случаях происходит смена функции, и для привлечения пищи начинает использоваться мерцательный покров ктенидиев, первоначально служащий лишь для обновления воды вокруг жабр. В крайних случаях (у Calyptraeidae) ктенидии в значительной мере утрачивают дыхательную функцию, переходящую к стенкам мантийной полости, как это имеет место и у многих Lamellibranchia. При этом, как и у двустворчатых, лепестки ктенидиев вытягиваются в длинные нити, что служит к усилению их работы по созданию тока воды.