Сравнительная анатомия
Вибракулярии
Вибракулярии представляют особый класс авикулярии и отличаются тем, что подвижная челюсть (крышечка) вытянута здесь в длинный бичеобразный придаток, а противолежащий ей выступ (неподвижная челюсть клюва) неразвит.
В правильных колониях авикулярии и вибракулярии располагаются в строго определенных местах, образуя вместе с автозоидами своего рода кормидий, как у скру-поцелляриид. В листовидных колониях, вроде Flustra, авикулярии тоже располагаются в более или менее определенных местах, чаще всего в местах разветвления рядов.
Кенозоиды бывают весьма многообразны и, кроме отрицательного признака — отсутствия полипида, апертуры и т. д., их различные формы не имеют между собой ничего общего. Сюда относятся членики ризоидов и столонов, мелкие ячейки прикрепительной пластинки Retepora, краевые кенозоиды многих Flustra, опорные кенозоиды стеблей, часть шипов и т. п.
Кроме типичных кенозоидов, встречаются и промежуточные формы; так, если край инкрустирующей колонии Electra pilosa теряет связь с субстратом, новые почки вырастают в длинные искривленные мешки с недоразвитыми полипидом и апертурой, полукенозоиды, служащие для поисков субстрата. Но чуть субстрат найден, они разбиваются перегородками и доразвиваются в ряды автозоидов: они представляли лишь временное видоизменение автозоидов, вызванное тормозящим их дифференциацию отсутствием соприкосновения с субстратом (Е. Marcus, 1926).
У некоторых Cheilostomata наблюдаются случаи полиморфизма, не выходящие за пределы класса автозоидов, например, разделение автозоидов иа более крупных (так называемые автозоиды типа В) и более мелких (тип А) у Steganoporella. У Tripostega (сем. Hippothoidae, секция Ascophora), кроме автозоидов, имеются карликовые гетеро-зоиды, лишенные половых продуктов, но снабженные полипидами. Наконец, у Hip-pothoe hyalina имеются бесполые, питающие автозоиды и наряду с ними — миниатюрные мужские и женские особи, последние с оэциями. Половые особи снабжены крышечкой и рудиментарным нолипидом, сохранившим, однако, щупальца.
Таким образом, возникновение снециализованных половых зооидов, основное и всеобщее у гидроидов, среди мшанок встречается лишь спорадически и независимо в отдельных группах; значительно же чаще встречаются особи, специализованные в качестве выводковых камер.
Для всех Gymnolaemata характерно явление смены полипидов: время от времени полипид отмирает, тогда как цистид остается жив и дает начало новому полишгду. Остатки старого полипида в виде «бурого тела» попадают в кишечник нового и постепенно ресорбируются. У всех Gymnolaemata, имеющих целомодукт (интертентакулярный орган), например у Electra, полипиды бывают снабжены таковым только в периоды полового размножения. По окончании такого периода происходит массовая смена полипидов; вновь образующиеся полипиды не способны к половому размпожению, лишены целомодукта, и колония вступает в период усиленного почкования. Перед наступлением следующего периода полового размножения эти бесполые полипиды, в свою очередь, отмирают и заменяются новыми половыми полипидами, снабженными целомодуктами (F. Borg, 1947). Поскольку в этом случае сменяются только полипиды, а цистиды остаются, здесь нельзя говорить о сезонном диморфизме зооидов колонии; скорее описанное явление можно рассматривать как сезонную перестройку организации отдельных зооидов; однако перестройку эту нельзя не признать весьма радикальной.